百时美Opdivo获欧盟CHMP推荐批准，将成欧洲头个**头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的肿瘤**疗法

百时美Opdivo获欧盟CHMP推荐批准，将成欧洲头个**头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的肿瘤**疗法

2017年3月29日讯--美国制药巨头百时美施贵宝（BMS）肿瘤**管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准PD-1**疗法Opdivo作为一种单药疗法，用于含铂化疗方案**期间或**后病情进展的头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）**患者的**。Opdivo也是头个获得欧盟CHMP推荐用于铂难治SCCHN的**肿瘤学制剂。在欧洲，截至目前，Opdivo已获批横跨4种独特类型肿瘤**方面多达6个适应症。

在美国监管方面，Opdivo于2016年11月获得FDA批准，用于铂难治复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）**患者的**。此次批准，使Opdivo成为美国市场头个获批**SCCHN的肿瘤**疗法，标志着SCCHN临床**的一个重大里程碑。

Opdivo获得美国FDA批准以及此次获得欧盟CHMP推荐批准，均基于关键III期临床研究（CheckMate-141）的数据。该研究是一项开放标签、随机III期研究，涉及361例铂难治复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者，研究中，患者以2:1的比例随机分配至Opdivo（3mg/kg，每2周一次静脉注射）或研究者选定的**方案（西妥昔单抗/甲氨蝶呤/多西他赛）**，直至**进展或不可接受的毒性作用所致的停药。该研究的主要终点是总生存期（OS），次要终点包括客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。

根据独立数据监测委员会（DMC）的评估，与对照组相比，Opdivo**组在总生存期（OS）方面表现出显著优越性（中位OS：7.5个月 vs 5.1个月）、死亡风险显著降低30%。

头颈部癌是全球第七大*常见癌症，每年增加40万-60万新病例，每年死亡22.3万-30万例。转移性IV阶段头颈部癌的5年生存率不足4%。据估计，头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）约占全部头颈部癌病例的90%，预计在2012-2022年的全球发病率将增加17%。SCCHN的风险因素包括吸烟和饮酒，而在欧洲和北美，人类**状瘤病毒（HPV）感染导致的口咽部SCCHN正呈上升趋势。

PD-1/PD-L1**疗法是当前备受瞩目的新一类****疗法，旨在利用人体自身的**系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有**多种类型肿瘤的潜力。目前，包括百时美施贵宝、默沙东、罗氏、阿斯利康在内的多家制药巨头正在火速推进各自的临床项目，调查单药疗法和组合疗法用于多种癌症的**，以彻底发掘该类**的*大临床潜力。

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