Science:利用小分子SMARt-420逆转结核分枝杆菌的***耐药性
在一项新的研究中,来自瑞典、法国、比利时和瑞士的一个研究团队发现一种方法逆转对一种用于**肺结核的*****产生的耐药性。在他们发表在2017年3月17日的Science期刊上的论文中,该团队描述了他们如何筛选激活用于活化ethionaide的不同通路的化合物。Ethionaide是一种被用来**肺结核的前体分子,在体内经过代谢后产生一种真正有疗效的**。
开发****性感染的***已明显地让这个世界变得更加健康。不幸的是,随着时间的推移,**不断地进化出挫败这些***的能力,从而让我们再次处于危险当中。也正因如此,科学家们一直在寻找新的疗法,或者在一些情形下,利用新的技术让旧的疗法再次起作用。在这项新的研究中,这些研究人员发现一种方法让ethionaide再次有效地**被耐药性结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)菌株感染的病人。
在1950年代晚期,ethionaid是作为一种肺结核****而被开发出来的。它被结核分枝杆菌中发现的酶EthA激活。一经激活,ethionaid就会攻击这种**。随着时间的推移,很多结核分枝杆菌菌株通过发生不再激活这种前体分子的EthA突变而对ethionaide产生耐药性,从而使得它不再适合用于**。为了绕过这个问题,这些研究人员在经过一番搜寻后,发现一种被称作SMARt-420的原型分子通过采取一种不同的途径(与**个被称作EthR2的基因相互作用)激活ethionaide。他们发现在服用一剂ethionaide后,给病人一剂这个小分子会恢复ethionaide破坏一系列结核分枝杆菌菌株的能力:测试结果表明仅在三周后,它就降低在病人肺部中发现的**载量,它的效果类似于在耐药性产生之前,ethionaide独自抵抗结核分枝杆菌的疗效。
这些研究人员当前正与葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)和生物技术公司Bioversys合作进一步将这个原型分子开发为一种能够大规模制造和销售的**。他们也正在探究是否能够利用这种相同的技术或一种类似的技术战胜其他的**产生的耐药性。
上海创赛科技性能**,白介素细胞因子,胎牛血清,电泳设备科学仪器,原料药标准品,化学试剂,细胞培养耗材,上海创赛,海量产品特价促销中,欢迎来电咨询!
国内免费服务专线:400 608 7598(据说天才可以在15秒内记住我们的免费电话哦^_^)
服务升级,全新企业QQ为您服务,企业QQ号:4006087598
创赛官网升级为创赛优选商城,请移步www.canspec.cn注册登录,新用户注册送1000元现金券
沪公网安备 31011402005168号