2017年3月16日 生物谷BIOON/ --来自普度大学的研究者们发现了一种能够缓解疼痛的化合物,该化合物能够取代人们对**的依赖。
这项研究是由来自普渡大学药学院的医药化学与分子药理学教授Val Watts主导完成的。他认为这一化合物能够高选择性地抑制腺苷酸环化酶1的活性。
腺苷酸环化酶能够催化产生腺嘌呤单核苷酸,它是很多生物的重要生物信使。人类**发现了10种腺苷酸环化酶的不同亚型,而且有大量的研究表明腺苷酸环化酶1是一种**慢性疼痛的潜在靶点。而新发现的这一化合物对腺苷酸环化酶1的抑制效果明显高于其它9种亚型的酶类。
“基于这一发现,我们能够有效地**慢性疼痛,从而避免使用**带来的副效应”,研究者之一,同样来自药学院的副教授Richard van Rij说道:“利用****慢性疼痛存在很多问题,其中包括用量不当等。虽然其作为**急性疼痛具有很好的效果,但在对于慢性疼痛的**中还是需要慎重选择。
**是一类**的总称,它包括***(违禁品)以及其它一些**止痛药,包括氧可酮、氢可酮、可待因、**、***等等。它们均能够与神经细胞表面的**受体结合,从而产生快感并消除疼痛的感觉。
根据**预防控制中心的数据,自1999年到2015年,因开具**药导致**食用过量的事件达到了原来的4倍,这段时间内美国范围内共有183000人因过量使用****而死亡。
而*近的这项研究**找到了特异性阻断腺苷酸环化酶1的化合物。当然,这项研究仍属于初步阶段,但该**或许具有降低**依赖性的作用。
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