JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂,通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2,TNKS1/2) 发挥作用。
1、产品物理参数:
常用名
JW 55
英文名
JW-55
CAS号
664993-53-7
分子量
434.484
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
572.6±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C25H26N2O5
熔点
无资料
闪点
300.1±30.1 °C
2、技术资料:
体外研究
JW 55(JW55)是经典Wnt途径的有效选择性抑制剂。含有瞬时转染的ST-Luc(SuperTop-荧光素酶)报告基因的Wnt3a诱导的HEK293细胞显示出JW55的抑制,IC50值为470nM。 JW55在SW480细胞中的有效范围为1至5μM,HCT-15细胞中的有效范围为0.01至5μM。 JW55在SW480细胞中的有效范围为1至5μM,HCT-15细胞的有效范围为0.01至5μM[1]。
体内研究
JW 55(100mg / kg,口服)减少条件性Apc敲除小鼠中的肿瘤发展。 JW55在条件性APC突变小鼠中减少XWnt8诱导的Xenopus胚胎轴重复和他莫昔芬诱导的息肉形成[1]。
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