热点信息|484-12-8|Osthole参考用途

常用名

蛇床子素

英文名

Osthole

CAS号

484-12-8

分子量

244.286

密度

1.1±0.1 g/cm3

沸点

396.7±42.0 °C at 760 mmHg

分子式

C15H16O3

熔点

83-84°C

闪点

167.6±22.5 °C

体外研究

在研究组中，蛇床子素（p <0.0001）和非索非那定（p <0.001）抑制由组胺诱导的HRH-1 mRNA表达增加。在用组胺/ Osthole培养的细胞中也观察到该结果;其中组合物质与组胺相比降低HRH-1 mRNA表达（p <0.0001）[1]。当Osthole以高达100μM的剂量使用时，细胞活力的评估未检测到明显的毒性。然而，当剂量达到500μM时，Osthole开始显示出毒性作用。基于这些观察结果，Osthole用于所有体外研究，剂量范围为10至100μM。蛇床子素剂量依赖性地促进成骨细胞分化，如成骨细胞分化标志物基因如I型胶原（col1），骨涎蛋白（BSP）和骨钙蛋白（OC）的上调所示（培养2天）。 Osthole以剂量依赖的方式促进小鼠原代成骨细胞的ALP活性[2]。

体内研究

每天以5mg / kg的剂量向小鼠颅盖骨皮下注射Osthole可显着刺激局部骨形成，如*后一次注射后2周收获的颅骨样品的组织学分析所示，并用H＆E橙色G染色。组织形态学分析显示Osthole与阳性对照微管抑制剂TN-16一样，对骨形成有显着影响。然而，当Osthole以每天1mg / kg的剂量使用时，没有观察到这种效果。腹腔注射Osthole 8周显着逆转卵巢切除大鼠的骨质流失。用三硝基苯酚一品红染色的L4样品的组织学检查显示用Osthole处理的切除卵巢的大鼠中的小梁结构的部分恢复。组织形态学分析显示，使用Osthole治-疗可显着增加总BMD，骨小梁体积和小梁厚度，并减少小梁分离[2]。