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土木香内酯用途
Alantolactone 是 STAT3 的选择性抑制剂，并具有抗肿瘤活性。
1、产品物理参数：
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常用名
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土木香内酯
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英文名
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Alantolactone
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CAS号
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546-43-0
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分子量
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232.318
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密度
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1.1±0.1 g/cm3
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沸点
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275.0±0.0 °C at 760 mmHg
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分子式
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C15H20O2
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熔点
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78-79ºC
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闪点
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111.5±18.2 °C
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2、技术资料：
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体外研究
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Alantolactone以剂量依赖性方式诱导HepG2细胞凋亡。发现这种Alantolactone诱导的细胞凋亡与GSH耗竭，STAT3激活抑制，ROS产生，线粒体跨膜电位耗散，Bax / Bcl-2比值增加和caspase-3激活有关[1]。 Alantolactone降低STAT3易位至细胞核，其DNA结合和STAT3靶基因表达。 Alantolactone显着抑制STAT3活化，对MAPKs和NF-κB转录具有边际效应;然而，这种作用并不是通过抑制STAT3上游激酶来实现的[2]。
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体内研究
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发现与对照小鼠相比，Alantolactone处理的小鼠的平均肿瘤体积约低2.17倍。然而，在实验期间给予Alantolactone不影响总体重，表明没有明显的毒性。另外，与对照小鼠相比，在Alantolactone处理的小鼠中平均肿瘤重量显着更低。此外，Alantolactone的使用导致肿瘤组织中p-STAT3和cyclin D1表达的显着降低[2]。
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3、土木香内酯物理化学性质
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密度
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1.1±0.1 g/cm3
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沸点
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275.0±0.0 °C at 760 mmHg
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熔点
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78-79ºC
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分子式
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C15H20O2
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分子量
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232.318
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闪点
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111.5±18.2 °C
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精*确质量
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232.146332
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PSA
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26.30000
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LogP
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3.69
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外观性状
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结晶粉末
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蒸汽压
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0.0±0.5 mmHg at 25°C
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折射率
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1.534
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储存条件
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?20°C
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3、土木香内酯英文别名
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8b-Hydroxy-4aH-eudesm-5-en-12-oic Acid g-Lactone
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Naphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one, 3a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-5,8a-dimethyl-3-methylene-, (3aR,5S,8aR,9aR)-
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(3aR,5S,8aR,9aR)-5,8a-dimethyl-3-methylidene-3a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydronaphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one
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[3aR-(3aa,5b,8ab,9aa)]-3a,5,6,7,8,8a,9,9a-Octahydro-5,8a-dimethyl-3-methylenenaphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one
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Inula camphor
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ALLANTOLACTONE
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MFCD00046915
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Helenin
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HELENINE
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ALANTOLACTONE
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Elecampane camphor
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ALANTOLACETONE
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Eupatal
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EINECS 208-899-3
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(3aR,5S,8aR,9aR)-5,8a-Dimethyl-3-methylene-3a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydronaphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one
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Alant camphor
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