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甲氧苄啶,Trimethoprim,>99.5%,超纯,BP2010,BR,可用于细胞培养|738-70-5

产品名称: 甲氧苄啶,Trimethoprim,>99.5%,超纯,BP2010,BR,可用于细胞培养|738-70-5
产品型号: C84-1317-5G,C84-1317-25G,C84-1317-100G,C84-1317-50
产品展商: 博飞美科
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简单介绍

甲氧苄啶,Trimethoprim,>99.5%,超纯,BP2010,BR,可用于细胞培养|738-70-5属生化试剂-***抗**及抗病毒类原料药


甲氧苄啶,Trimethoprim,>99.5%,超纯,BP2010,BR,可用于细胞培养|738-70-5  的详细介绍

产品编号:C84-1317-5G,C84-1317-25G,C84-1317-100G,C84-1317-500G
C A S 号:738-70-5
产品名称:甲氧苄啶
英 文 名:Trimethoprim
分 子 式:C14H18N4O3
分 子 量:290.32

产品性状:
本品为白色或类白色结晶性粉末,熔点为199-203℃,无臭,味苦。本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,几乎不溶水、乙醚和四氯化碳;本品溶于苯甲醇,在冰醋酸中易溶。

储存条件:
室温,避光防潮密闭干燥。

用 途:
生化实验研究,可用于分子生物学和组织培养(防止微生物污染和抗性筛选)。

药理作用:
甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂,为亲脂性弱碱,化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有**活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的**作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。本品作用机制为干扰**的叶酸代谢。主要为选择性抑制**的二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分,因此本品阻止了**核酸和蛋白质的合成,且本品与**的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5万~6 万倍。本品与磺胺药合用可使**的叶酸合成代谢遭到双重阻断,有协同作用,使磺胺药**活性增强,并可使抑菌作用转为**作用,减少耐药菌株产生。

沪公网安备 31011402005168号