产品资料

来曲唑,Letrozole,>99%,BR,可用于细胞培养|112809-51-5

产品名称: 来曲唑,Letrozole,>99%,BR,可用于细胞培养|112809-51-5
产品型号: C84-1137-1G，C84-1137-5G，C84-1137-25G，C84-1137-100G
产品展商: 博飞美科
产品文档: 无相关文档

简单介绍

来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物。


来曲唑,Letrozole,>99%,BR,可用于细胞培养|112809-51-5  的详细介绍
产品编号：C84-1137-1G，C84-1137-5G，C84-1137-25G，C84-1137-100G
产品名称：来曲唑
英 文 名：Letrozole
分 子 式：C17H11N5     
分 子 量：285.31

产品性状：
本品为白色或淡黄色结晶粉末；无臭，熔点为184~186℃。本品易溶于二氯甲烷和氯仿，溶于丙酮，微溶于甲醇、乙醇，几乎不溶于水。

储存条件：
室温，避光防潮密闭干燥。

药理作用：
来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌**水平下降，从而消除雌**对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄**向雌**转化，而绝经后妇女的雌**主要来源于雄**前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比**代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质**、盐皮质**和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的**指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌****相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。

沪公网安备 31011402005168号