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数基因突变，可判断患癌时间

                                   
      体内出现多种癌症(cancer)基因并不是好消息。你会在多大年龄患上癌症(cancer)？人体内不同基因的突变数或许会让这一日期提前。
      人们已经知道，诸如BRCA1、BRCA2等癌症(cancer)基因的突变会增加患癌风险。不过，来自澳大利亚悉尼加文医学研究所的David Thomas和同事**证实，同较低患癌风险存在关联的突变会逐渐累积成更加致命的效应。相关成果日前发表于《柳叶刀·肿瘤学》杂志。
      该团队将健康人群的基因图谱同1162名肉瘤患者的基因图谱进行了比对。肉瘤是一种在骨头和软组织中发生并且更多地影响年轻人的癌症(cancer)。研究人员尤其聚焦了72个基因，其中一些同肉瘤存在密切关联，比如TP53基因，另一些则仅存在微弱关联。
      不出所料，TP53基因的一个突变增加了人们患上肉瘤的风险——有一半的人在32岁时发展成癌症(cancer)。不过，体内拥有同肉瘤仅存在微弱关联的两个基因突变的人们，在更年轻的时候便发展成肿瘤——有一半的人在25岁时患上癌症(cancer)。这种效应在此类基因出现3个或更多突变的人群中更加明显。
      “癌症(cancer)是一种由基因变异逐渐累积导致的**。”Thomas介绍说，这意味着人体携带的基因变异越多，一生之中可能患上癌症(cancer)的时间就越早。他同时表示，审视多个基因应当能让癌症(cancer)在变得致命之前被及早探测到。或许有**这将成为惯例，即检测人们的身体，以寻找此前被认为同癌症(cancer)风险存在很小关联的基因中的高风险突变组合。
      目前，Thomas团队正在向体内拥有此类基因突变的人群提供全身核磁共振扫描，从而判断是否存在肉瘤的任何早期证据。“我们选择的是在携带此类基因变异的人群中并未出现症状的癌症(cancer)。由于它们尚处于早期阶段，因此我们能真正**它们。”
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