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Nat Med：靶向**肝癌新方法
  
    东芬兰大学的研究人员和蒂宾根大学的研究人员发现了一个新的分子机制，该分子机制可用于抑制肝细胞癌的生长，这是一种*常见的肝癌。这项研究结果发表在《Nature Medicine》杂志上。
    通过研究发现，小鼠和人类肝癌的功能蛋白质p53蛋白通过极光激酶(AURKA)和MYC蛋白质之间的交互作用而**扰或抑制。用特定的**分子干扰AURKA蛋白来抑制这种交互作用，*终导致肝癌细胞死亡。
    借助计算机辅助分子模型的作用， 东芬兰大学制药和**化学研究小组分析了AURKA蛋白质和MYC蛋白质之间的相互作用。这种分子模型也会帮助人们理解为什么只有某些**分子可以抑制AURKA蛋白质和MYC蛋白质之间的交互作用，而其它**对它们则没有影响。此外，该分子模型可预测某种**分子是否可以抑制AURKA蛋白质和MYC蛋白质之间的交互作用。
    MYC癌基因蛋白保护绝大多数人类肿瘤，一直被人们认为无药可治的。通过体内 shRNA的直接筛选，我们的研究发现在肿瘤抑制基因编码蛋白p53(小鼠TrP53和人类Trp53)中肝癌细胞产生了突变。
    目前，还没有有效的**可**晚期肝癌。通过专门靶向研究AURKA蛋白质，可以有效防止p53的生长从而抑制肝癌发展。这项研究的发现可以用在这种癌症患者**的发展方向上。
    针对这种靶向**肝癌的新方法， 东芬兰大学和蒂宾根大学启动了新****发展的项目。德国和法国的几所大学和研究机构也参与了这项研究。
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